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  • 2025

    3-5

    1.續(xù)第二集,繼續(xù)腹腔取材。2.胃位于腹腔的左上部,靠近膈肌和肝臟。3.十二指腸位于胃的幽門之后,是小腸的起始段。4.找到胃和胃的幽門部門,向下確定十二指腸,十二指腸相對較短,腸管平直,系膜較短。5.在分界處,剪下胃、十二指腸6.空腸位于十二指腸之后,回腸之前。7.空腸腸管較粗,顏色微紅,系膜較長且寬。8.回腸位于空腸之后,它的末端通過回盲瓣與盲腸相連。9.回腸腸管相對較細(xì),顏色較淡紅,管壁較薄,連接盲腸。10.盲腸位于腹腔的左后部,基部與回腸末端相連。11.結(jié)腸的起始部分與...

  • 2025

    2-26

    PLATO——探索空間蛋白質(zhì)組學(xué)的變革性平臺。中國科學(xué)院動物研究所趙方慶、冀培豐團(tuán)隊(duì)共同合作,融合人工智能算法、微流控和空間蛋白質(zhì)組學(xué)等技術(shù),并提出人工智能驅(qū)動的空間蛋白組學(xué)分析技術(shù)框架——跨組學(xué)數(shù)據(jù)的并行流投影和遷移學(xué)習(xí)(PLATO,parallel-flowprojectionandtransferlearningacrossomicsdata)。這一成果于2025年1月23日在線發(fā)表在《cell》雜志。圖1.人工智能驅(qū)動的空間蛋白組學(xué)分析技術(shù)框架——PLATO。文章亮點(diǎn)...

  • 2025

    2-26

    1.續(xù)第一集,碘伏消毒大鼠腹部,打開腹腔。2.肝臟在腹腔的前部比較容易觀察到。3.脾臟在左側(cè)腹腔的后上方區(qū)域,位于胃的后方和左腎的前方。4.胰腺是一個彌散性器官,位于胃、肝臟和小腸之間。5.找到脾臟用鑷子拎起,可以看到彌散的胰腺,呈小葉狀,顏色稍暗,質(zhì)地稍硬。6.與周圍的脂肪組織相比,胰腺的每個小團(tuán)塊都有分葉,而脂肪細(xì)胞則是一團(tuán)淡白色的組織。7.取下脾臟和胰腺。8.然后肝臟組織。9.大鼠有兩顆豆?fàn)钚蔚哪I臟,緊貼腰部脊柱兩側(cè)。10.最后取下腎組織,小心去除腎臟外面的薄膜。

  • 2025

    2-25

    激光共聚焦實(shí)驗(yàn),或稱為激光共聚焦顯微鏡實(shí)驗(yàn),是一種基于激光共聚焦技術(shù)的高分辨率光學(xué)成像方法。激光共聚焦技術(shù)結(jié)合了激光的高單色性和高方向性,以及共聚焦原理,實(shí)現(xiàn)了對樣本的高精度、高分辨率成像。在實(shí)驗(yàn)過程中,激光束通過顯微鏡的物鏡聚焦到樣本的特定區(qū)域,激發(fā)該區(qū)域內(nèi)的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光。隨后,熒光信號被顯微鏡的探測器收集并轉(zhuǎn)換為電信號,通過計(jì)算機(jī)處理得到樣本的共聚焦圖像。激光共聚焦實(shí)驗(yàn)的基本步驟包括樣本準(zhǔn)備、設(shè)備準(zhǔn)備、樣本放置、圖像采集和數(shù)據(jù)處理等。具體來說:1、樣本準(zhǔn)備:將待觀察的...

  • 2025

    2-20

    靶向蛋白降解(TPD)在過去二十年中一直是一種很有潛力的治療策略,主要依賴突變和“不可成藥”蛋白質(zhì)的持久敲除。目前,一些藥物已用于臨床治療,如AR降解劑ARV-110、ER降解劑ERV-471等。近年來,TPD技術(shù)在降解細(xì)胞外和膜表面蛋白方面引起了廣泛關(guān)注,包括基于M6PR的LYTAC、組織特異性GalNac-LYTAC、細(xì)胞因子介導(dǎo)的KineTACs、基于細(xì)胞穿透肽/溶酶體分選序列的共價GlueTACs和基于寡核苷酸的Apt-TACs。然而,目前細(xì)胞外和膜蛋白降解策略仍存在...

  • 2025

    2-20

    動物實(shí)驗(yàn)為醫(yī)學(xué)研究提供了重要的基礎(chǔ),特別是在藥物安全性和有效性評估、疾病模型的研究、生物技術(shù)的發(fā)展等方面具有重要意義。通過取材分析大鼠的組織、器官等,可以深入了解疾病的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制。取下的臟器可以進(jìn)行病理學(xué)和分子生物學(xué)研究,為疾病的診斷和治療提供理論依據(jù)。本期我們帶來5集大鼠常見臟器取材方法。一、取材內(nèi)容心臟、肺組織、胸腺。二、試劑和藥品戊ba比妥鈉、碘伏、75%酒精、生理鹽水。三、器材略四、動物雄性大鼠五、取材步驟1.取材前夜禁食、自由飲水。2.稱重、腹腔麻醉。3.將大鼠...

  • 2025

    2-13

    該篇文章于2024年發(fā)表于《NatureCommunications》。Q1,IF,14.7。一、研究背景隨著對腎臟疾病研究的不斷深入,人們逐漸認(rèn)識到腎纖維化是許多慢性腎臟疾病發(fā)展到終末期腎衰竭的共同途徑。盡管在腎臟結(jié)構(gòu)和功能隨年齡變化以及腎纖維化的發(fā)生機(jī)制方面已經(jīng)取得了一定的研究成果,但仍有許多未知領(lǐng)域等待探索。其中,組蛋白翻譯后修飾在腎纖維化中的作用就是一個亟待深入研究的方向。組蛋白巴豆?;且环N新型的組蛋白修飾方式,這種修飾主要發(fā)生在組蛋白的賴氨酸殘基上,參與基因表達(dá)調(diào)...

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