一、帶狀皰疹病原體特征與建模需求

帶狀皰疹由水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）引起，其核心特征包括：

1. 嗜神經性與潛伏性
   VZV初次感染引發(fā)水痘后，病毒潛伏于脊髓后根神經節(jié)或顱神經節(jié)神經元內，免疫抑制時再激活。

2. 再激活病理
   病毒沿感覺神經軸突擴散至皮膚，導致簇狀水皰和神經痛，可伴發(fā)角膜炎、面癱等并發(fā)癥。

3. 免疫應答關鍵性
   特異性細胞免疫下降是再激活的主因。

建模核心目標：需模擬 潛伏-再激活周期、神經痛機制及免疫調控作用，但VZV的嚴格人類嗜性增加了動物模型構建難度。

二、常用動物模型分類及構建方法

豚鼠模型

1. 模型構建

• 幼豚鼠：接種VZV胚胎細胞適應株，經鼻腔或皮下感染，可檢測病毒血癥及抗體產生。

• 無毛豚鼠：接種后出現(xiàn)水痘樣皮疹，適用于抗病du藥物測試（如阿xi洛韋）。

2. 特殊應用

• 眼疾病模型：角膜基質接種VZV可誘發(fā)復發(fā)性角膜炎；玻璃體接種致色素膜炎。

• 免疫研究：糖蛋白gE/gI免疫可誘導中和抗體。

3. 局限性
   病毒滴度低（依賴細胞依附接種），無法模擬再激活。

嚙齒類模型

1. 大鼠模型

• 潛伏感染：脊柱旁注射VZV感染的MeWo細胞，9個月內可檢測潛伏病毒。

• 神經痛模型：

• 背根神經節(jié)（DRG）共培養(yǎng)VZV，誘導神經元功能異常。

• 重組條件復制型VZV（如缺失IE4/IE63基因）可致持續(xù)痛覺過敏，無需完整病毒復制。

1. 小鼠模型

• SCID-hu模型：移植人神經組織，研究VZV神經侵襲性（如ORF7基因作用）。

• 棉鼠模型：測試VZV突變體神經嗜性，但物種蛋白互作差異影響結果。
  

   

2. 局限性
   多數(shù)不出現(xiàn)臨床癥狀，神經痛持續(xù)時間短（數(shù)周），無典型皮損。

三、模型評估標準與有效性對比

關鍵指標評價體系

核心缺陷與挑戰(zhàn)

1. 再激活模型空白：除NHP外，暫無可靠再激活誘導方案。

2. 種屬差異：

• VZV無法直接感染多數(shù)動物，依賴適應株或替代病毒（SVV）。

• 鼠類DRG感染后快速裂解，難以維持長期潛伏。

3. 神經痛機制偏差：動物痛覺異常多由炎癥驅動，而非人類PHN的神經變性。